ЕАЭС упростил ввоз уникальных медизделий: что изменится для пациентов и врачей

С 19 февраля 2026 года вступают в силу новые правила обращения медицинских изделий на пространстве Евразийского экономического союза. Подписан протокол, который расширяет перечень товаров, освобождаемых от обязательной регистрации в Союзе. Это значит, что некоторые категории медизделий теперь можно будет ввозить и использовать быстрее, без бюрократических проволочек.

Кому станет легче?

В первую очередь изменения касаются тех, кому требуется индивидуальный подход. В обновленный список попали:

1. Изделия на заказ. Если пациенту нужна уникальная шина, ортез или другой медицинский прибор, изготовленный специально для него – регистрировать всю партию в ЕАЭС больше не придется.
2. Срочные поставки для спасения жизни. Врачи смогут оперативнее ввозить оборудование или расходники, необходимые для оказания экстренной помощи конкретному больному – по жизненным показаниям.
3. Экспортная продукция. Производители внутри Союза теперь свободнее смогут выпускать медизделия на продажу в третьи страны, не замораживая процесс на длительной регистрации.
4. Готовые наборы и аптечки. Если комплект укомплектован уже зарегистрированными лекарствами и изделиями, его оборот внутри страны упрощается – главное, чтобы все было предназначено для национального рынка.

Почему это важно

Раньше даже уникальное или экстренное изделие могло застрять на таможне из-за отсутствия общей регистрации. Теперь государства-члены ЕАЭС (Беларусь, Россия, Казахстан, Армения, Кыргызстан) договорились: в таких случаях жизнь и здоровье пациента важнее формальностей.

Протокол начинает временно действовать уже с 19 февраля, а окончательно в силу вступит после завершения всех внутригосударственных процедур. Но главное – механизм уже запущен, и врачи смогут им пользоваться.