От чат-ботов к лекарствам: Anthropic делает ставку на ИИ-фармацевтику

Компания Anthropic, известная созданием нейросети Claude, выходит на поле большой науки. Разработчик представил специализированную платформу Claude Science, призванную стать единым рабочим пространством для исследователей.

Однако амбиции компании простираются гораздо дальше: Anthropic объявила о намерении заняться собственными разработками лекарственных препаратов, сфокусировавшись на так называемых «забытых» болезнях, которые редко получают инвестиции из-за низкой коммерческой привлекательности.

Туманные перспективы или прорыв?
Эрик Кауэрер-Абрамс, возглавляющий в Anthropic направление наук о жизни, подтвердил, что работа над новыми медикаментами уже ведется. Тем не менее, конкретики — списка заболеваний или дорожной карты исследований — компания пока не раскрывает.

Эта неопределенность вызывает скепсис у академического сообщества. Эксперты, такие как профессор Кембриджа Намшик Хан, отмечают, что термин «ИИ-разработка лекарств» сегодня стал «зонтичным понятием». Под ним может скрываться что угодно: от банального анализа данных до попыток автоматизировать синтез молекул.

Профессор Мэттью Тодд из Университетского колледжа Лондона подчеркивает: несмотря на способность алгоритмов подбирать перспективные молекулы, путь от компьютерной модели до реальной таблетки в аптеке остается крайне долгим и трудоемким процессом, требующим участия высококлассных специалистов на каждом этапе.

Ставка на кадры
Anthropic действует системно: за последний год компания активно нанимает профессиональных биологов и открывает собственные лабораторные мощности. По мнению аналитиков, компания стремится не просто «хайпануть», а выстроить полноценную исследовательскую базу, привлекая кадры из ведущих фармгигантов.

Однако даже при самых смелых прогнозах первые реальные результаты этой стратегии станут заметны не ранее чем через 10 лет.

Кто впереди?
Пока Anthropic только начинает свой путь, другие игроки уже показывают впечатляющие результаты. Наиболее заметный успех принадлежит компании Insilico Medicine. Их экспериментальный препарат рентосертиб (rentosertib), предназначенный для борьбы с идиопатическим фиброзом легких, уже перешел на III фазу клинических испытаний.

Данные IIa фазы выглядят многообещающе: у пациентов, принимавших препарат, объем легких увеличился в среднем на 98,4 мл, тогда как в группе плацебо наблюдалась отрицательная динамика. Это делает рентосертиб главным претендентом на звание первого в истории медикамента, который прошел путь от идеи до предрегистрационных испытаний под управлением искусственного интеллекта.

Таким образом, индустрия стоит на пороге новой эры, где главная интрига заключается в том, станет ли ИИ лишь вспомогательным инструментом для исследователей или же сможет самостоятельно создавать спасительные препараты, игнорируя традиционные барьеры фарминдустрии.