В Британии родились дети с ДНК трёх человек — научный прорыв и новые вопросы

В Британии восемь детей — четверо мальчиков и четверо девочек, включая пару однояйцевых близнецов — появились на свет благодаря применению метода митохондриального донорства. Об этом сообщает Sky News со ссылкой на публикацию в авторитетном медицинском журнале New England Journal of Medicine.

Эта технология была разработана для предотвращения тяжёлых генетических заболеваний, передающихся по материнской линии. В частности, речь идёт о патологиях, вызванных мутациями в митохондриях — клеточных органеллах, отвечающих за выработку энергии. Нарушения в их работе могут вызывать широкий спектр тяжёлых и часто неизлечимых состояний, таких как мышечная дистрофия, эпилепсия, нарушения зрения и другие заболевания, проявляющиеся уже в детском возрасте.

Метод заключается в том, что ядро оплодотворённой яйцеклетки матери с высоким риском генетических нарушений пересаживается в донорскую яйцеклетку, из которой предварительно удалено её собственное ядро. Донорская клетка содержит только здоровые митохондрии. В результате создаётся эмбрион с почти полным (99,98%) генетическим материалом родителей и крошечной долей (около 0,02%) ДНК донора, находящейся в митохондриях. Этот подход известен также под названием митохондриальная замена или цитоплазматическая замена.

Среди 22 женщин, прошедших процедуру, забеременели семь, в результате чего на свет появилось восемь детей. У пятерых из них не выявлено никаких признаков митохондриальных заболеваний. У троих наблюдаются следы небольшого количества мутировавших митохондрий, однако клинические проявления пока отсутствуют. Все дети находятся под постоянным медицинским наблюдением.

По мнению врачей и исследователей, метод стал настоящим прорывом в борьбе с наследственными болезнями, передающимися по материнской линии. По статистике, в Великобритании примерно один из 5000 новорождённых страдает от митохондриальных патологий. Эта технология даёт шанс родителям с отягощённой наследственностью иметь здоровых детей.

Однако, несмотря на научный прогресс, технология остаётся предметом активных биоэтических споров. Основные опасения связаны с тем, что изменения затрагивают наследуемую генетическую информацию — в частности, митохондриальную ДНК. Это значит, что девочки, родившиеся в результате процедуры, смогут передать митохондрии донора своим будущим детям. Таким образом, вмешательство выходит за рамки одного поколения и может оказывать влияние на последующие линии потомков.

Стоит отметить, что это не первый случай рождения детей с ДНК трёх человек. Ранее, в мае 2023 года, издание The Guardian сообщало о подобных случаях, возникших в результате применения техники цитоплазматической замены. Тогда Управление по эмбриологии и оплодотворению человека (HFEA) Великобритании подтвердило факт рождения нескольких таких детей, но не уточнило точное число по причинам конфиденциальности. Известно лишь, что к концу апреля 2023 года их было менее пяти. В 2018 году Великобритания официально одобрила проведение двух подобных клинических экспериментов, что открыло путь для использования технологии в более широких масштабах.